Illumina測序是一種基于邊合成邊測序（Sequencing by Synthesis，SBS）的高通量測序技術，其原理主要包括以下幾個步驟：

1. 文庫制備

片段化：將待測DNA片段通過酶切、超聲波打斷等方法隨機打碎成200~800bp的片段。

末端修復與接頭連接：對隨機打斷的雙鏈DNA片段進行末端修復，使其兩端平齊，并在兩端連接上特異性接頭序列。

PCR擴增：對連接了接頭的DNA片段進行PCR擴增，以增加DNA片段的數(shù)量。

2. 簇生成（Cluster Generation）

流動槽（Flow Cell）雜交：流動槽表面固定有與接頭互補的寡核苷酸片段，將文庫DNA片段與流動槽表面的寡核苷酸片段雜交。

橋式PCR擴增：通過橋式PCR擴增，將單拷貝DNA分子擴增成簇，形成數(shù)百萬個DNA簇。每個簇包含數(shù)千個相同的DNA分子，便于光學成像系統(tǒng)捕捉熒光信號。

3. 測序

邊合成邊測序：向反應體系中加入DNA聚合酶、接頭引物和帶有熒光標記的4種dNTP。這些dNTP的3’端羥基被化學方法保護，每次只能添加一個dNTP。

熒光信號檢測：在dNTP被添加到合成鏈上后，洗脫未使用的dNTP和DNA聚合酶，加入激發(fā)熒光所需的緩沖液，用激光激發(fā)熒光信號，并由光學設備記錄熒光信號。

信號處理與循環(huán)：將熒光信號轉(zhuǎn)化為堿基序列信息，然后加入化學試劑猝滅熒光信號并去除dNTP 3’端羥基保護基團，進行下一輪測序反應。

4. 數(shù)據(jù)分析

數(shù)據(jù)處理：將測序產(chǎn)生的數(shù)百萬個reads進行處理，通過在文庫構建過程中引入的獨·特index分離不同樣本的序列。

序列拼接與比對：將正向和反向reads配對，生成連續(xù)序列，并與參考基因組進行比對分析。

Illumina測序技術因其高通量、低成本、高準確度等優(yōu)勢，成為目前應用最·廣泛的二代測序平臺。

測序產(chǎn)品推薦：

MS-102-3003 MiSeq Reagent Kit v3 (600-cycle)基因測序試劑盒

MS-102-2002 MiSeq Reagent Kit v2 (300-cycles)基因測序試劑盒

MS-102-2003 Miseg Reagent Kit v2（500-cycles）基因測序試劑盒

FC-420-1004 MiniSeq Mid Output Kit (300-cycles)基因測序試劑盒

20040560 NextSeq 2000 P3 Reagents (200 Cycles) 試劑盒

20040561 NextSeq 2000 P3 Reagents (300 Cycles) 試劑盒

MS-102-3001 MiSeq Reagent Kit v3 (150-cycle)基因測序試劑盒

20024907 NextSeq 500/550 High Output Kit v2.5 (150 Cycles) 試劑盒

MS-103-1003 MiSeq Reagent Nano Kit v2 MiSeq V2基因測序試劑盒

20028319 NovaSeq 6000 S1 Reagent Kit v1.5 (100 cycles)試劑盒