產(chǎn)品簡介：

　本試劑盒適合提取1-5 ml菌液，在堿裂解法裂解細胞的基礎上，采用*的硅基質膜吸附技術和試劑配方，通過離心吸附柱在高鹽狀態(tài)下高效專一的結合溶液中的質粒DNA，每個吸附柱最高可吸附30 μg的質粒DNA，并最大限度的去除蛋白質、基因組、RNA和其他雜質。得到的質粒DNA可直接用于細胞轉染、PCR、酶切、測序、連接等生物學實驗。

產(chǎn)品名稱：康為世紀 高純度質粒小提試劑盒

產(chǎn)品貨號：CW0500M

產(chǎn)品組分：

使用注意：

1．所有組分可在干燥、室溫（15-30℃）環(huán)境穩(wěn)定保存1年，將吸附柱置于2-8℃可保存更長時間，加入RNase A的Buffer P1 置于2-8℃可穩(wěn)定保存6個月。

2．第一次使用前，將RNase A溶液全部加入到Buffer P1中，混勻，置于2–8℃保存，使用前需在室溫中放置一段時間，恢復至室溫后使用。

3．第一次使用前應按照試劑瓶標簽的說明在Buffer PW中加入無水乙醇。

4．使用前若發(fā)現(xiàn)Buffer P2、Buffer N3、Buffer PB有沉淀，可在37℃水浴幾分鐘，即可恢復澄清（請勿劇烈晃動Buffer P2）。

5．注意不要直接接觸Buffer P2 、Buffer N3和 Buffer PB，使用后應立即蓋緊蓋子。

6．提取質粒的量和純度與細菌培養(yǎng)濃度、菌株種類、質粒大小、質粒拷貝數(shù)等因素有關。

相關知識：

細菌的收獲可通過離心來進行， 而細菌的裂解則可以采用多種方法中的任意一種， 這些方法包括用非離子型或離子型去污劑、 有機溶劑或堿進行處理及用加熱處理等。 選擇哪一種方法取決于３個因素：質粒的大小、小腸桿菌菌株及裂解后用于純化質粒 DNA 的技術。

1)大質粒 (大于 15kb) 容易受損， 故應采用漫和裂解法從細胞中釋放出來。 將細菌懸于蔗糖等滲溶液中，然后用溶菌酶和 EDTA 進生處理，破壞細胞壁和細胞外膜，再加入 SDS 一類去污劑溶解球形體。 這種方法最大限度地減小了從具有正壓的細菌部把質粒釋放出來所需要的作用力。

2)可用更劇烈的方法來分離小質粒。在加入 EDTA 后，有時還在加入溶菌酶后讓細菌

暴露于去污劑， 通過煮沸或堿處理使之裂解。 這些處理可破壞堿基配對， 故可使宿主的線狀染色體 DNA 變性，但閉環(huán)質粒 DNA 鏈由于處于拓撲纏繞狀態(tài)而不能彼此分開。當條件恢復正常時，質粒 DNA 鏈迅速得到準確配置，重新形成*天然的超螺旋分子。

3)一些大腸桿菌菌株 (如 HB101 的一些變種衍生株 ) 用去污劑或加熱裂解時可釋放相對大量的糖類， 當隨后用氯化銫－溴化乙錠梯度平衡離心進行質粒純化時它們會惹出麻煩。 糖類會在梯度中緊靠超螺旋質粒 DNA 所占位置形成一致密的、模糊的區(qū)帶。因此很難避免質粒 DNA 內(nèi)污染有糖類，而糖類可抑制多種限制酶的活性。 故從諸 如 HB101 和 TG1 等大腸桿菌蓖株中大量制備質粒時，不宜使用煮沸法。

4)當從表達內(nèi)切核酸酶 A 的大腸桿菌菌株 (endA+ 株，如 HB101) 中小量制備質粒時，建議不使用煮沸法。 因為煮沸不能*滅活內(nèi)切核酸酶 A，以后在溫育 (如用限制酶消化 )時，質粒 DNA 會被降解。但如果通過一個附加步驟 (用酚：氯仿進行抽提 )可以避免此問題。

儲存與運輸

室溫 (15-30℃)

產(chǎn)品訂購信息  

品牌               貨號                名稱                         規(guī)格

康為世紀     CW0500M     高純度質粒小提試劑盒   200 preps

產(chǎn)品名稱：康為世紀 高純度質粒小提試劑盒

產(chǎn)品貨號：CW0500M

關于公司：

康為世紀生物科技股份有限公司是一家立足于生命科學領域，有自主知識產(chǎn)權的國家優(yōu)良企業(yè)，主要從事高附加值、高技術含量的生物試劑的研發(fā)與生產(chǎn)，為生命科學研究、基因檢測和體外診斷用戶提供創(chuàng)新型生物產(chǎn)品和服務。產(chǎn)品線主要包括分子診斷原料酶、核酸采集與保護劑、分子診斷檢測試劑等，打破了中國生物研究與產(chǎn)業(yè)對進口試劑的依賴。

紅榮微再——助理分子診斷新未來

紅榮微再作為RNA、NGS、ctDNA、qPCR的分子診斷專業(yè)供應商，以“傳遞科學價值，服務科學研究"為宗旨,努力為客戶提供質量可靠、貨美價優(yōu)的分子診斷試劑耗材，與客戶攜手為中國分子診斷的發(fā)展而前行。